10% / 4~12% Tris SwePAGE Pre-cast Gel (11well)

Descriptions

✅ 간편한 사용
별도의 젤 준비 과정 없이 바로 사용할 수 있으며, **단량체 아크릴아마이드(monomeric acrylamide)**와 같은 유해 시약과의 접촉을 최소화할 수 있습니다.

✅ 높은 샘플 적재 용량
최대 40μL까지 샘플을 적재할 수 있어 다양한 실험 조건에 유연하게 대응할 수 있습니다.

✅ 고해상도
트리스(Tris) 시스템에 최적화된 젤 조성을 통해 더 높은 해상도와 선명한 단백질 밴드를 제공합니다.

✅ 우수한 호환성
대부분의 소형 단백질 전기영동 시스템과 호환되며,
(Servicebio, Liuyi, Bio-Rad, Tanon 등) 다양한 실험 장비에서 사용할 수 있습니다.

✅ 젤 크기 및 옵션

• 젤 플레이트 크기: 100mm × 82mm
• 젤 크기: 85mm × 60mm, 두께 1.0mm
• 농도 옵션
  • 등농도 젤: 8%, 10%, 12% (다양한 분자량의 단백질 분리에 적합) – 10%만 출시 나머지는 예정
  • 그래디언트 젤: 4-20%, 4-12%, 8-16% (다양한 분자량 범위의 단백질 분리에 최적화) 4~12%만 출시, 나머지 예정

SwePAGE 프리캐스트 젤은 실험자의 편의성과 높은 데이터 신뢰성을 제공하는 최적의 솔루션입니다.

✅ 보관

Ice bag동봉상태로 배송되며, 2~8℃에서 12개월 보관

Protocol

1. 전기영동 버퍼 준비 및 젤 플레이트 개봉

• 키트에 포함된 **트리스-글리신 SDS-PAGE SWE 고해상도·고속 전기영동 버퍼(G2081)**를 순수한 물에 녹여 총 1L로 조정합니다.
• SwePAGE 프리캐스트 젤을 포장에서 꺼낸 후, 젤 플레이트 하단의 접착 테이프를 제거합니다 (그림 1 참고).

Figure 1: Peel off the tape at the bottom of the gel plate.

2. 콤 제거 및 젤 전기영동 장치에 장착

• 젤 플레이트에서 **콤(comb)**을 조심스럽게 밀어내며, 양쪽에 가해지는 압력을 최대한 균등하게 유지합니다 (그림 2 참고).
• 젤 플레이트를 전기영동 장치에 장착합니다.

(Figure 2). Push the comb out of the gel plate

3. 전기영동 준비

• Servicebio **수직 전기영동 장치(SVE-2)**를 예로 들면, 실리콘 가스켓(고무 패킹)이 **돌출형(Figure 3A)**과 평면형(Figure 3D) 두 종류가 있습니다.
• SwePAGE 프리캐스트 젤의 **단판(short plate)**은 오목한 구조로 되어 있으므로, 기존 돌출형 가스켓을 제거하고 뒤집어 평면 부분이 바깥쪽을 향하도록 하거나, 평면형 가스켓으로 교체해야 합니다.
• 전기영동 장치에 Liuyi 브랜드의 전기영동 탱크를 사용할 경우, 이 과정은 생략할 수 있습니다 (그림 3 참고).
• 젤 플레이트를 전기영동 장치에 장착할 때, 짧은 쪽이 안쪽을 향하도록 하고, 젤이 한 개만 있을 경우, 반대쪽에 스페이서를 삽입하여 전해질 누출을 방지합니다.

Figure 3: Reversing the seal gaskets in the electrophoresis apparatus, changing the seal gaskets.

4. 전기영동 버퍼 주입

• 1× SWE 고해상도·고속 전기영동 버퍼 또는 트리스-글리신 표준 전기영동 버퍼를 **내부 탱크(inner tank)**에 충분히 채운 후,
  **외부 탱크(outer tank)**에도 같은 버퍼를 추가하여 액면이 중간 정도 되도록 조정합니다.
• 최적의 결과를 위해 외부 탱크의 버퍼 높이는 내부 탱크보다 낮게 유지하고, 젤 플레이트가 잠기지 않도록 주의합니다.
• MOPS 및 MES 전기영동 버퍼는 트리스 젤 시스템과 호환되지 않으므로 사용하지 마세요.

5. 샘플 웰 세척

• 주사기 또는 피펫을 사용하여 전기영동 버퍼를 소량 흡입한 후, **샘플 웰(sample well)**을 부드럽게 헹구어 기포 및 잔여 액체를 제거합니다.

6. 샘플 준비

✅ SDS-PAGE 전기영동

• 단백질 샘플을 **5× SDS-PAGE 단백질 로딩 버퍼(G2013, G2075 추천)**와 4:1 비율로 혼합합니다.
• 금속 블록(메탈 배스) 또는 끓는 물(100°C)에서 3~5분간 가열한 후, 샘플을 전기영동에 사용합니다.
• 총 단백질 로딩 양: 1-100 μg

✅ 네이티브 PAGE 전기영동

• 단백질 샘플을 **5× SDS 미포함 단백질 로딩 버퍼(G2034 추천)**와 4:1 비율로 혼합합니다.
• 가열하지 않고 즉시 사용합니다.
• 주의: 키트에 포함된 전기영동 버퍼에는 SDS가 포함되어 있어 네이티브 PAGE에는 적합하지 않습니다.

7. 샘플 로딩 및 전기영동 실행

• 피펫 팁을 샘플 웰에 수직으로 삽입하여 샘플을 조심스럽게 주입합니다.
• 젤을 찌르거나 변형시키지 않도록 주의하세요.
• 샘플 로딩 후, 전기영동 탱크의 뚜껑을 덮고, 전원선을 전기영동 장치에 연결합니다 (빨간색-빨간색, 검은색-검은색).
• 200V에서 25~45분간 전기영동을 진행하며, 브로모페놀 블루 염색 전선이 젤 하단에 도달하면 종료합니다.
• 특정 실험 조건에 따라 전압을 조정하세요.
  • 일부 전기영동 장치는 하단의 열 방출이 부족할 수 있으므로, 너무 높은 전압을 사용할 경우 과열될 수 있습니다.
  • 과열이 발생하면 전압을 낮추고, 얼음 욕조(ice bath)에서 전기영동을 진행하는 것이 좋습니다.

✅ 전기영동 조건 예시

8. 전기영동 후 젤 분리 및 후처리

• 전기영동 종료 후, 젤을 전기영동 장치에서 조심스럽게 제거합니다.
• **젤 플레이트 틈새(그림 4의 빨간 박스 부분)**에 젤 분리 도구를 삽입하여 위에서 아래로 부드럽게 젤 플레이트를 분리합니다.
• 젤이 플레이트 한쪽에 남아 있을 경우,
  • 젤이 없는 플레이트를 제거한 후,
  • 젤이 있는 플레이트를 물에 비스듬히 담근 상태에서 부드럽게 들어 올립니다.
• 젤이 물속으로 떨어지면 젤을 꺼내 염색(staining) 또는 단백질 이동(transfer) 과정으로 진행합니다.

✅ 주의

• 사용한 젤 플레이트와 콤(comb)은 의료 폐기물 또는 실험실 폐기물로 폐기하세요.
• 일반 쓰레기통에 버리지 마세요.

제품 정보

SwePAGE 프리캐스트 젤은 실험자의 효율적인 단백질 분석을 돕는 최적의 솔루션입니다.